產(chǎn)品分類
最新文章
- 注射用順苯磺阿曲庫(kù)銨的制作方法
- 用于防止打鼾和其他習(xí)慣的吸吮器具的制作方法
- 含酸性染料的親油性固體化妝組合物的制作方法
- 一種多功能骨科牽引架的制作方法
- 醫(yī)用可吸收防粘連薄膜的制作方法
- 口含式全方位電動(dòng)牙刷的制作方法
- 一次性灌腸袋的制作方法
- 一種塞來(lái)昔布組合物及制備方法和用途的制作方法
- 一種治療慢性風(fēng)濕性心臟病的中藥制劑的制作方法
- 一種治療肝硬化病的中藥黑白丑散的制作方法
- 一種治療“中消型”糖尿病的復(fù)方中西藥組合物的制作方法
- 含有磷酸酯的異惡唑啉衍生物、其制備方法和用途的制作方法
- 核醫(yī)學(xué)成像方法以及核醫(yī)學(xué)成像裝置的制作方法
- 羥基積雪草苷在制備治療肝纖維化藥物中的用途的制作方法
- 磷酸氯喹組合物的制作方法
- 一種治療糖尿病的中藥制劑白屈菜提取液的制作方法
- 一種解決鼻塞的噴劑的制作方法
- 復(fù)合鼠源肝癌單抗介導(dǎo)的藥用放射性核素的制作方法
- 一種設(shè)有防側(cè)漏抗菌面層的衛(wèi)生巾的制作方法
- 一種吸奶器防逆流過(guò)濾器的制造方法
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法及其產(chǎn)品的制作方法
專利名稱:盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法及其產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域,特別涉及盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,還涉及由該方法制得的產(chǎn)品。
背景技術(shù):
女性盆腔臟器脫垂是一種常見(jiàn)病,國(guó)內(nèi)發(fā)病率約為40%并且逐年增加,已成為嚴(yán)重影響中老年婦女健康和生活質(zhì)量的主要婦科問(wèn)題。臨床目前廣泛使用的聚丙烯合成材料作為婦科盆底補(bǔ)片,該補(bǔ)片雖然療效確切,但具有順應(yīng)性差、組織侵蝕性強(qiáng)、感染率高等缺點(diǎn),并易導(dǎo)致性交痛等相關(guān)并發(fā)癥。經(jīng)研究表明豬脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料具有較好的生物相 容性和一定的抗菌性,是一種理想的婦科盆底補(bǔ)片。但是豬脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料在體內(nèi)降解較快,不能滿足盆底補(bǔ)片的力學(xué)要求。利用夾心法制作的脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)/聚丙烯/脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)復(fù)合生物材料,將聚丙烯材料夾在兩層脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料中間,可以降低由聚丙烯材料引起的炎癥反應(yīng),同時(shí)還可以增加脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)材料的力學(xué)特性。脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)/聚丙烯/脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)復(fù)合生物材料與單純聚丙烯材料相比,炎癥反應(yīng)雖有所降低,但復(fù)合材料體積相對(duì)較大,脫細(xì)胞膀胱基質(zhì)與聚丙烯材料結(jié)合不緊密,不利于操作和臨床使用。目前,利用交聯(lián)劑制備有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合生物材料雖在一定程度上能綜合二者之長(zhǎng),但交聯(lián)劑難以完全清除,殘余物在一定程度上會(huì)影響復(fù)合生物材料的生物學(xué)性能并引起一系列的臨床副作用。因此,急需一種盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,該方法不使用化學(xué)交聯(lián)劑,制得的復(fù)合生物材料具有聚丙烯材料相似的力學(xué)特性,同時(shí)能降低聚丙烯材料引起的炎癥反應(yīng),還具有體積小,利于使用的優(yōu)點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的之一在于提供盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其制備方法簡(jiǎn)單,不使用化學(xué)交聯(lián)劑。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,技術(shù)方案為
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為IOOMPa條件下處理至少5分鐘,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料;
所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中,經(jīng)滅酶、離心、超濾、透析所得。
本發(fā)明中的脫細(xì)胞基質(zhì)是指異體組織經(jīng)細(xì)胞滅活處理后,制備成無(wú)活體細(xì)胞存在的細(xì)胞外基質(zhì)成分和結(jié)構(gòu),主要包括膠原、彈性蛋白、氨基葡糖糖、結(jié)構(gòu)蛋白等。因其無(wú)抗原性,以及良好的生物相容性,成為組織工程支架材料的選擇之一。本發(fā)明中使用的脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中制得,醋酸溶液可以為任意濃度,為了便于下一步操作,最優(yōu)為溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液中。本發(fā)明中脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料可以按任意比例混合,以脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠浸沒(méi)聚丙烯材料為宜,優(yōu)選為將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料按質(zhì)量比為1-10:1混合,在壓強(qiáng)至少為100-200MPa條件下處理5_15分鐘。優(yōu)選的,所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下用NaOH將pH調(diào)至7-7. 4滅活酶,然后在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為SOOOrpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 12 mg/ mL溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸中,用孔徑為O .45 μ m的濾膜過(guò)濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。
本發(fā)明中脫細(xì)胞基質(zhì)可以按照現(xiàn)有技術(shù)中公開(kāi)的制備方法制備,也可以按照本發(fā)明公開(kāi)的方法制備,優(yōu)選為,所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法,具體步驟如下取動(dòng)物組織,清洗干凈;剪成塊,用水沖洗后進(jìn)行消毒,然后進(jìn)行脫脂,再浸入醋酸溶液中溶脹,最后進(jìn)行勻漿,得勻漿液;將所得勻漿液用胃蛋白酶酶解;然后用氯化鈉鹽析,經(jīng)離心后收集沉淀,得脫細(xì)胞基質(zhì)。更優(yōu)選的,所述消毒是用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%的新潔爾滅,消毒至少15分鐘;
所述脫脂為將動(dòng)物組織浸入脫脂液中,在溫度為4°C,攪拌至少16小時(shí);所述脫脂液是乙醇異丙醇水體積比為7 4 89的混合物;
所述溶脹是加入相當(dāng)于動(dòng)物組織1-10倍的醋酸溶液,在溫度為4°C條件下,浸泡24小
時(shí);
所述酶解是加入相當(dāng)于勻漿液體積10倍的醋酸溶液和相當(dāng)于勻漿液重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,處理48小時(shí);
所述鹽析中氯化鈉的終濃度為2mol/L,鹽析時(shí)間為2小時(shí)。更優(yōu)選的,所述醋酸溶液是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸水溶液。優(yōu)選的,所述動(dòng)物組織為豬去粘膜層膀胱或豬去皮下組織皮膚。本發(fā)明目的之二在于提供由上述制備方法制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料,其炎癥反應(yīng)小,組織相容性好。為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的,技術(shù)方案為
所述方法制備的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料。本發(fā)明有益效果在于本發(fā)明公開(kāi)了盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其制備方法簡(jiǎn)單,采用物理方法,利用高壓使脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠和聚丙烯材料牢固的交聯(lián)在一起,不需要使用化學(xué)交聯(lián)劑,因此無(wú)化學(xué)試劑殘留,同時(shí)交聯(lián)后能夠結(jié)合脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠和聚丙烯的性質(zhì),使制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材即具有聚丙烯材料的力學(xué)性質(zhì),又與組織的相容性好,使用后無(wú)炎癥反應(yīng);可以用于治療盆腔臟器脫垂,治療效果好,無(wú)副作用。
具體實(shí)施例方式以下將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的描述。優(yōu)選實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法,通常按照常規(guī)條件。實(shí)施例I
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,具體包括以下步驟
A.制備脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠
取豬的新鮮膀胱,用自來(lái)水清洗干凈,然后去表面粘膜層,得豬去粘膜層膀胱;
將所得豬去粘膜層膀胱用剪刀剪成小塊,用純水沖洗3遍,然后用消毒液浸泡15分鐘進(jìn)行消毒,其中消毒液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%新潔爾滅;
將消毒的膀胱組織浸入脫脂液中,置于溫度為4°c條件下,磁力攪拌16小時(shí)進(jìn)行脫脂,得脫脂膀胱組織;其中脫脂液為乙醇異丙醇水按7 4 89混合(體積比);
將所得脫脂膀胱組織用超純水反復(fù)清洗5次,用相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量I倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液溶脹脫脂膀胱組織,在溫度為4°C條件下,浸泡24小時(shí),得溶脹膀胱組織;
將所得溶脹膀胱組織用勻漿機(jī)勻漿,得勻漿液;
將所得勻漿液加入相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量10倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液和相當(dāng)于豬去粘膜層膀胱重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,酶解48小時(shí),得酶解液;將所得酶解液過(guò)濾,收集濾液,向?yàn)V液中加入氯化鈉至氯化鈉終濃度為2mol/L,鹽析2小時(shí);將鹽析液,在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為8000rpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀,得脫細(xì)胞
基質(zhì);
最后將所得脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下用NaOH將pH調(diào)至7. 4滅活酶,然后在溫度為4°C、轉(zhuǎn)速為SOOOrpm條件下,離心15分鐘,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 mg/ mL再溶解在O. 5%的醋酸中,用孔徑為O.45 μ m的濾膜過(guò)濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),最后得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。B.制備復(fù)合生物材料
取聚丙烯材料和步驟A所得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠按重量比為1:1加入鋁箔袋內(nèi),排除空氣進(jìn)行密封;在壓強(qiáng)為100 MPa條件下處理15分鐘;處理的鋁膜袋在超凈臺(tái)內(nèi),用無(wú)菌生理鹽水洗脫3次,去除未交聯(lián)的材料,干燥,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料;其中100 MPa壓強(qiáng)由HPP. L3-600/0. 6超高壓設(shè)備提供(天津市華泰森淼生物工程技術(shù)有限公司)。
盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料體內(nèi)植入評(píng)價(jià)
選取雌性大鼠20只,平均分成兩組,分別將聚丙烯材料和制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料分別植入大鼠陰道粘膜下層。植入后1、2、3、4周,觀察小鼠陰道局部反應(yīng),并分別取材料和周圍組織進(jìn)行免疫組化染色,染色指標(biāo)分別為,染色指標(biāo)分別為免疫因子CD4、免疫因子⑶8、趨化因子受體CCR4和CXC趨化因子受體3CXCR3,結(jié)果如表I所示。表I.免疫組化染色結(jié)果
權(quán)利要求
1.盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為IOOMPa條件下處理至少5分鐘,得盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料; 所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠是將脫細(xì)胞基質(zhì)溶于醋酸溶液中,經(jīng)滅酶、離心、超濾、透析所得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料按重量比為1-10:1混合,在壓強(qiáng)為100-200MPa條件下處理5-15分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠的制備方法,具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)按Ig脫細(xì)胞基質(zhì)加IOOmL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.5%醋酸溶液;在溫度為4°C條件下將pH調(diào)至7-7. 4滅活酶,然后離心,收集沉淀;再將收集的沉淀以10 12 mg/ mL溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸中,用孔徑為O . 45 μ m的濾膜過(guò)濾,然后在4°C條件下用濃度為O .001 mol/ L醋酸溶液透析2次,每次24小時(shí),得脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法,具體步驟如下 取動(dòng)物組織,剪成塊,用水沖洗后進(jìn)行消毒,然后進(jìn)行脫脂,再浸入醋酸溶液中溶脹,最后進(jìn)行勻漿,得勻漿液;將所得勻漿液用胃蛋白酶酶解;然后用氯化鈉鹽析,經(jīng)離心后收集沉淀,得脫細(xì)胞基質(zhì)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述消毒是用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%的新潔爾滅,消毒至少15分鐘; 所述脫脂為將動(dòng)物組織浸入脫脂液中,在溫度為4°C,攪拌至少16小時(shí);所述脫脂液是乙醇異丙醇水體積比為7 4 89的混合物; 所述溶脹是加入相當(dāng)于動(dòng)物組織1-10倍重量的醋酸溶液,在溫度為4°C條件下,浸泡24小時(shí); 所述酶解是加入相當(dāng)于勻漿液體積10倍的醋酸溶液和相當(dāng)于勻漿液重量1%的胃蛋白酶,在溫度為4°C條件下,處理48小時(shí); 所述鹽析中氯化鈉的終濃度為2mol/L,鹽析時(shí)間為2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述醋酸溶液是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5%的醋酸溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,其特征在于所述動(dòng)物組織為豬去粘膜層膀胱或豬去皮下組織皮膚。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法制備的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料的制備方法,具體為,將脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料在壓強(qiáng)至少為100MPa條件下處理至少5分鐘;其制備方法簡(jiǎn)單,使脫細(xì)胞基質(zhì)凝膠與聚丙烯材料結(jié)合牢固,交聯(lián)過(guò)程中未使用化學(xué)交聯(lián)劑,無(wú)化學(xué)物質(zhì)殘留;還公開(kāi)由該方法制得的盆底補(bǔ)片復(fù)合生物材料及其應(yīng)用,經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,具有組織相容性好,無(wú)炎癥反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn),能夠用于治療盆腔臟器脫垂。
文檔編號(hào)A61L27/16GK102631708SQ201210153430
公開(kāi)日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2012年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月17日
發(fā)明者劉祿斌, 張曉春, 葛良鵬, 黃萍 申請(qǐng)人:重慶市婦幼保健院, 重慶市畜牧科學(xué)院
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
- 專利名稱:具有抗菌活性的(20S,24S)-ocotillol型人參皂苷類衍生物、其制備方法及用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一類新的(20S,24S)-OCOtiIIol型人參皂苷類衍生物,它們的制備方法
- 專利名稱:脫氫表雄酮組合治療方法發(fā)明概述本發(fā)明提供了通過(guò)增強(qiáng)或消減白細(xì)胞介素12和或白細(xì)胞介素10的合成或效率用于恢復(fù)白細(xì)胞介素12(IL-12)和或白細(xì)胞介素10(IL-10)的正常水平的化合物組合治療法。在本發(fā)明的一個(gè)方面,本發(fā)明人已經(jīng)
- 專利名稱:一種穩(wěn)定的掩味的左西替利嗪藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及ー種穩(wěn)定的掩味的左西替利嗪藥物組合物及其制備方法。背景技術(shù):鹽酸左旋西替利嗪是高效無(wú)鎮(zhèn)靜副作用的第三代抗組胺藥,為第二代抗組胺藥鹽酸西替利嗪
- 用于吸氧的降噪濕化裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了用于吸氧的降噪濕化裝置,包括瓶體和瓶蓋,瓶蓋設(shè)有出氣管,瓶體下部設(shè)有進(jìn)氣管,瓶腔內(nèi)下部設(shè)有散氣環(huán)管,進(jìn)氣管連通散氣環(huán)管,散氣環(huán)管下側(cè)管壁布有散氣孔;瓶蓋上的進(jìn)水管座位于瓶腔內(nèi)端設(shè)有進(jìn)
- 專利名稱:Dha的納米懸浮液的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬藥物制備領(lǐng)域,具體是將脂溶性的DHA制成納米懸浮液的方法。DHA的化學(xué)組成為二十二碳六烯酸,DHA對(duì)人的生理生化作用都是非常重要的。在20世紀(jì)80年代后期,發(fā)現(xiàn)了DHA在神經(jīng)系統(tǒng)與視網(wǎng)
- 專利名稱:一種治療鼻炎的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療鼻炎的藥物及其制備方法,屬中藥領(lǐng)域。背景技術(shù):鼻炎是鼻粘膜或粘膜下組織因?yàn)椴《靖腥尽⒉【腥?、刺激物刺激等,?dǎo)致鼻粘膜或粘膜下組織受損,所引起的急性或慢性炎癥。鼻炎導(dǎo)致產(chǎn)生
- 專利名稱:肌醇硫酸酯鋁及其制備方法和口服組合物、應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明肌醇硫酸酯鋁及其制備方法和口服組合物、應(yīng)用涉及一種以肌醇為基本母核合成的肌醇硫酸酯鋁復(fù)合物(結(jié)構(gòu)式I)及其制備方法和以肌醇硫酸酯鋁為活性成份的口服組合物,在治療消
- 一種泌尿科用多功能膀胱造瘺管固定裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器具【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種泌尿科用多功能膀胱造瘺管固定裝置。所述固定帶主體內(nèi)設(shè)有充氣氣囊,下端設(shè)有一吊帶,吊帶下端設(shè)有固定夾;所述氣囊上端設(shè)有氣囊端口,氣囊端口與
- 專利名稱:一種治療骨折的中藥組合物的制作方法一種治療骨折的中藥組合物技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種用于治療骨折的中藥組合物。技術(shù)背景骨折是急診骨科中常見(jiàn)病、多發(fā)病,多由車禍、重物砸傷、扭傷等引起。傳統(tǒng)對(duì)無(wú)移位骨折主要采用石膏外固定
- 專利名稱:一種椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種外科手術(shù)用醫(yī)療器械,特別涉及一種用于脊椎手術(shù)中的椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具。背景技術(shù):椎管狹窄是中老年患者常見(jiàn)疾病之一,椎管狹窄是因?yàn)檠倒潜旧戆l(fā)生骨質(zhì)增生,造成椎管變小,擠壓到
- 專利名稱:一種頸椎治療外敷用藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種頸椎治療外敷用藥物。背景技術(shù):頸椎病是指頸椎間盤退行性變、頸椎肥厚增生以及頸部損傷等引起頸椎骨質(zhì)增生,或椎間盤脫出、韌帶增厚,刺激或壓迫頸脊髓、頸部神經(jīng)、血管而產(chǎn)生一系列癥狀
- 一種智能化紙尿褲的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種智能化紙尿褲,主體為紙尿褲,還包括可更換的檢測(cè)裝置及外部報(bào)警器,當(dāng)紙尿褲在使用時(shí),溫濕度傳感器實(shí)時(shí)對(duì)紙尿布內(nèi)溫濕度進(jìn)行監(jiān)控并發(fā)出信號(hào)給信號(hào)收發(fā)裝置,信號(hào)收發(fā)裝置再將此信號(hào)通過(guò)無(wú)線的方式
- 專利名稱:腫瘤壞死α因子信號(hào)的調(diào)節(jié)因子的制作方法相關(guān)的申請(qǐng)本申請(qǐng)要求了中請(qǐng)?zhí)枮?0203,784的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)和申請(qǐng)?zhí)枮?0205,213的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán),其中申請(qǐng)?zhí)枮?0203,784的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)是于2000年5月12日的提交的,
- 專利名稱:?jiǎn)慰ú返闹谱鞣椒夹g(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及單卡波姆(monocarbam)化合物及其在動(dòng)物(包括人類)中作為抗菌劑的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及制備化合物的方法、用于制備化合物的中間體以及含有化合物的藥物組合物。本發(fā)明進(jìn)一步包括通過(guò)對(duì)需要此治療
- 專利名稱:一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù),本發(fā)明還涉及一種橘皮竹茹湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法。背景技術(shù):中藥水煎液復(fù)方藥效化學(xué)反應(yīng)因化學(xué)成分太多,暫時(shí)還未被揭示其
- 一種外用冰敷裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型屬于醫(yī)療衛(wèi)生器械領(lǐng)域,尤其涉及一種外用冰敷裝置,包括冰袋袋體,所述袋體包括中間的上敷部和由所述上敷部向下方外側(cè)延伸而形成的側(cè)敷部,所述上敷部與所述側(cè)敷部圍成容置被敷部位的冰敷容納區(qū);所述袋體外設(shè)
- 專利名稱:脲的衍生物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新穎的脲的衍生物和它們的醫(yī)藥學(xué)上可接受的酸加成鹽,它具有一種較強(qiáng)的抑制胃分泌活性和一種較強(qiáng)烈的胃細(xì)胞保護(hù)活性。因此本發(fā)明的化合物對(duì)治療消化器官潰瘍是有用的。本發(fā)明也涉及該化合物的制備方法。眾
- 家用折疊式消毒殺菌毛巾架的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及家用折疊式消毒殺菌毛巾架。包括固定在墻體上的毛巾架,所述毛巾架包括兩根橫桿與墻體平行,所述毛巾架外罩有可翻折封閉式紫外線燈燈罩,所述可翻折封閉式紫外線燈燈罩由若干擋板通過(guò)轉(zhuǎn)軸串聯(lián)而
- 專利名稱::一種輔酶q10藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及一種新的以輔酶Q10為活性成份的注射給藥的藥物組合物。背景技術(shù)::輔酶Q10是一種脂溶性醌類化合物,廣泛存在于植物、微生物細(xì)胞內(nèi)以及動(dòng)物的心臟、肝臟、脾臟和腎臟中,具有多種
- 專利名稱:一種治療糖尿病的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及含有來(lái)源于植物、動(dòng)物或礦物原料的醫(yī)用配制品,特別涉及一種治療糖尿病的中藥組合物及其制備方法。背景技術(shù):糖尿病是血中胰島素絕對(duì)或相對(duì)不足,導(dǎo)致血糖過(guò)高,出現(xiàn)糖尿,進(jìn)而引起脂肪
- 專利名稱:一種放射性核素標(biāo)記的載藥生物高分子納米纖維膜、制備方法及其用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于高分子納米纖維膜領(lǐng)域,具體涉及一種放射性核素標(biāo)記的生物高分子納米纖維膜、制備方法及其用途。背景技術(shù):惡性腫瘤已成為人類致死的主要原因,嚴(yán)重